IdealDPDPayPalQ shopsMKB Ok
0



Medische artikelenIn vitro diagnostiekvoorbeeld soortbloed diagnostiekbloedglucose testenhaar diagnostiekontlasting diagnostiekrespiratoire diagnostiekspeeksel testsperma testuitstrijkje diagnostiekurine diagnostiek

Opleidingen 

Winkelwagen 


Uw mandje is momenteel leeg.

Cleartest light Influenza A B Griep A B
Bekijk grote afbeelding
Cleartest light Influenza A B Griep A B


Cleartest light Influenza A+B Griep A+B


Artikelnummer:
Merk:
Verpakt per:
GTIN:

C3 19012-10-I
SERVOPRAX
10 tests
6936983119122
 Stel een vraag over dit product

 Voeg product toe aan favorieten






1 - 2 verpakkingen€ 29.70 excl.35.94 incl. 21% BTW
3 - 9 verpakkingen€ 29.00 excl.€ 35.09 incl. 21% BTW
Vanaf 10 verpakkingen€ 28.30 excl.€ 34.24 incl. 21% BTW

De CLEARTEST® light Influenza A+B is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van influenza A- en B-antigenen in nasofarynxswab-, keelswab- of neusaspiraatmonsters. De test is bedoeld als hulpmiddel bij de snelle differentiële diagnose van influenza A- en influenza B-virusinfecties. De test is uitsluitend bedoeld voor professioneel in-vitrogebruik.

Influenza (meestal "griep" genoemd) is een zeer besmettelijke, acute virale infectie van de luchtwegen. Het is een overdraagbare ziekte die gemakkelijk kan worden overgedragen door hoesten en niezen met aërosoldruppeltjes die levende virussen bevatten. Griepuitbraken komen elk jaar voor in de herfst en zomer. Wintermaanden. Type A-virussen komen meestal vaker voor dan type B-virussen en worden geassocieerd met de ernstigste influenza-epidemieën, terwijl infecties met type B-virussen meestal milder zijn. De gouden standaard voor laboratoriumdiagnose is een 14-daagse celkweek met een van de verschillende cellijnen die de groei van het influenzavirus kunnen ondersteunen.2 Celkweek heeft een beperkte klinische bruikbaarheid omdat de resultaten te laat in het klinische beloop worden verkregen voor effectieve interventie van de patiënt. Omgekeerde transcriptase polymerasekettingreactie (RT-PCR) is een nieuwere methode die over het algemeen gevoeliger is dan kweken en een hoger detectiepercentage heeft dan kweken van 2-23%.3 RT-PCR is echter duur, complex en moet worden uitgevoerd in gespecialiseerde laboratoria.

Prestatie-eigenschappen

Gevoeligheid, specificiteit en nauwkeurigheid

Nasofaryngealabstrichsonde

Type A

  • Gevoeligheid: 99,0%
  • Specificiteit: 98,9%
  • Nauwkeurigheid: 98,9%

Type B

  • Gevoeligheid: 97,7%
  • Specificiteit: 99,0%
  • Nauwkeurigheid: 98,6%

Keel uitstrijkje

Type A

  • Gevoeligheid: 95,1%
  • Specificiteit: 99,3%
  • Nauwkeurigheid: 98,1%

Type B

  • Gevoeligheid: 94,2%
  • Specificiteit: 99,4%
  • Nauwkeurigheid: 97,8%

Nasenaspiratprobe

Type A

  • Gevoeligheid: 100%
  • Specificiteit: 99,2%
  • Nauwkeurigheid: 99,3%

Type B

  • Gevoeligheid: 97,9%
  • Specificiteit: 99,4%
  • Nauwkeurigheid: 98,8%

3-stappenprocedure (bemonstering, monstervoorbereiding, testen)

Test evaluatie na 15 minuten

Kan worden uitgevoerd met monsters van nasofarynxswabs, keelswabs of neusaspiraten.

Verzegelde zak op kamertemperatuur of gekoeld bewaren (2 - 30 °C). Niet invriezen.

[{oxmultilang ident="danger_fachpersonal_only"}]